Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
5 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ДАЕ ХВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО. ЛТД.КОРЕЯ; РЕСПУБЛИКА, 495, Hanu-Ro, Hoengseong-Eup, Hoengseong-Gun, Gangwon-Do
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
5 шт.

КетАртис® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше для симптоматической терапии при следующих состояниях:

- боль в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);

- боль в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе;

- боль в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);

- воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, брусит, поражения периартикулярных тканей).

Препарат предназначен для симптоматической терапии: уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами при местном применении маловероятно.

Кетопрофен в виде пластыря трансдермального может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен повышает концентрацию в крови метотрексата (усиливает его HP).

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата КетАртис®, пластырь трансдермалъный, проконсультируйтесь с врачом.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (пакет из комбинированного материала в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта