Кратковременное симптоматическое лечение легкого и умеренного острого болевого синдрома у взрослых в возрасте от 18 лет.

Одновременное применение препарата Лорния® и:

• циметидина - повышает концентрацию лорноксикама в плазме крови, что может увеличить риск развития побочных эффектов лорноксикама. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;
• антикоагулянтов (например, варфарин) или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО));
• фенпрокумона - снижает эффективность лечения фенпрокумоном;
• гепарина - НПВП повышают риск развития кровотечения и спинальной или эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;
• ингибиторов АПФ - может приводить к снижению гипотензивного действия ингибитора АПФ;
• бета-адреноблокаторов - снижает гипотензивную эффективность бета-адреноблокаторов;
• блокаторов рецепторов ангиотензина II - снижает гипотензивную эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина II;
• диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых, тиазидных и калийсберегающих диуретиков (повышенный риск развития гиперкалиемии и нефротоксичности);
• дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина, что повышает риск токсичности дигоксина;
• хинолоновых антибиотиков (например, левофлоксацин, офлоксацин) - повышает риск развития судорожного синдрома;
• антиагрегантов (например, клопидогрел) - повышает риск желудочно-кишечного кровотечения;
• других НПВП или глюкокортикостероидов - увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений;
• глюкокортикостероидов - увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений;
• метотрексата - повышает сывороточную концентрацию метотрексата. Это может привести к усилению токсичности. При необходимости одновременного применения этих препаратов требуется пристальное наблюдение за пациентом;
• селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышает риск кровотечений ЖКТ;
• солей лития - НПВП подавляют почечный клиренс ионов лития, поэтому концентрация лития в сыворотке крови может превысить предел токсичности. Поэтому необходимо постоянное наблюдение за уровнем ионов лития в сыворотке крови, особенно на первоначальном этапе лечения, при изменении дозы и прекращении лечения;
• циклоспорина - повышает сывороточную концентрацию циклоспорина. Нефротоксичность циклоспорина может усиливаться вследствие влияния лорноксикама на синтез почечных простагландинов. При совместном применении препаратов необходимо следить за функцией почек;
• производных сульфонилмочевины (например, глибенкламида) - повышает риск гипогликемии;
• цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты - увеличивает риск кровотечения;
• веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента СYР2С9 цитохрома Р450 - лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом СYР2С9 цитохрома Р450) взаимодействует c его индукторами и ингибиторами;
• такролимуса - повышает риск нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза простациклина в почках. При совместном применении препаратов необходимо следить за функцией почек;
• пеметрекседа - НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.