Препарат Омнипак® применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для контрастирования при проведении следующих рентгенологических исследований:
- компьютерная томография;
- исследование кровеносных сосудов (артерий и вен), в том числе сосудов сердца;
- исследование почек и мочевыводящих путей;
- исследование спинного мозга и пространств под оболочками мозга (цистерн);
- исследование желчных протоков и протоков поджелудочной железы;
- исследование слюнных желез и желудочно-кишечного тракта;
- исследование полостей тела, в том числе суставов, грыж, матки и маточных труб.
Врач пояснит Вам, какая часть тела будет сканироваться.
Если после применения данного препарата Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Омнипак® может взаимодействовать с другими препаратами в результате чего может повышаться риск возникновения нежелательных реакций. Особенно важно сообщить врачу о препаратах из следующего списка:
- нейролептики (применяются для коррекции психоэмоционального состояния);
- антидепрессанты (применяются для лечения депрессии);
- метформин (применяется для лечения сахарного диабета);
- интерлейкин-2 или интерфероны (препараты, влияющие на иммунитет), в том числе сообщите врачу, если Вы применяли их в течение последних двух недель;
- бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина, вазоактивные препараты (группы препаратов, применяемые для лечения заболеваний сердца и сосудов).
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Одновременное применение некоторых нейролептиков или трициклических антидепрессантов с йогексолом может снижать судорожный порог, увеличивая риск возникновения судорог.
Использование йогексола у больных диабетической нефропатией, принимающих метформин, может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза (см. раздел 4.4 ОХЛП).
Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2 и интерфероны, склонны к повышенной частоте отсроченных нежелательных реакций (эритема, гриппоподобные состояния или кожные реакции).
Лечение β-адреноблокаторами может снизить порог реакций гиперчувствительности, а также может потребовать более высоких доз β-агонистов при лечении реакций гиперчувствительности.
β-адреноблокаторы, вазоактивные вещества, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина могут снижать эффективность сердечнососудистых механизмов компенсации изменений артериального давления.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или флаконе после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Для препарата в стеклянных флаконах
Хранить в защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте, при температурене выше 30 °C.
Для препарата в полипропиленовых флаконах
Хранить в защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте, при температурене выше 30 °C, допускается хранение при температуре 37 °C в течение 1 месяца перед применением.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.