Номер РУ
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
1 мг x 5 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОХИМИК"РОССИЯ, 430030, Республика Мордовия, г.Саранск, ул.Васенко, д.15А
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
5 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
1 мг x 5 шт. (флакон)

Препарат ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД показан взрослым в возрасте старше 18 лет.

  • ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД применяется для лечения пациентов с распространенной саркомой мягких тканей в случае, когда предыдущие лекарственные препараты были неэффективны, или у пациентов есть противопоказания к их применению. (Саркома мягких тканей - это злокачественная опухоль, которая развивается в мягких тканях, таких как мышцы, жир или другие ткани, например, хрящи или сосуды).
  • ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином (ПЛД) (ПЛД - другой противоопухолевый лекарственный препарат) используется для лечения больных раком яичников, который повторялся (рецидивировал), по крайней мере, после одной предыдущей терапии, и когда больные нечувствительны к противоопухолевым лекарственным препаратам, содержащим соединения платины.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не рекомендуется применять ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД, если планируется вакцинация против желтой лихорадки или вакциной, содержащей частицы живого вируса. Не рекомендуется применять ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД с лекарственными препаратами, содержащими фенитоин (для лечения эпилепсии), поскольку это приводит к снижению эффекта фенитоина.

Если Вы применяете любой из следующих лекарственных препаратов во время лечения препаратом ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД, Вы должны находиться под тщательным наблюдением лечащего врача, так как эффекты препарата ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД следующие:

  • сниженное действие (препараты, содержащие рифампицин (для лечения бактериальных инфекций), фенобарбитал (для лечения эпилепсии) или зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) (для лечения депрессии));
  • повышенное действие (препараты, содержащие кетоконазол или флуконазол (для лечения грибковых инфекций), ритонавир (для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]), кларитромицин (для лечения бактериальных инфекций), апрепитант (для предотвращения тошноты и рвоты), циклоспорин (для подавления иммунитета) или верапамил (для снижения кровяного давления и лечения болезней сердца)).

Таким образом, следует избегать применения ТРАБЕКТЕДИН-ПРОМОМЕД с перечисленными выше препаратами.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе после «ДО» и картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить и перевозить в холодильнике (2—8 °C). Хранить в оригинальной упаковке (пачке). После растворения и разбавления раствор химически и физически стабилен в течение 30 часов при 25 °C. После растворения раствор должен быть разведен немедленно. Общее время от растворения до окончания введения пациенту не должно превышать 30 часов.

Восстановленный раствор хранить при температуре ниже 25 С в течение 30 часов или при температуре 2-8 °C в течение 24 часов (если растворение не осуществлялось в контролируемых и проверенных асептических условиях).

Разбавленный раствор хранить при температуре ниже 25 °C в течение 30 часов.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

По рецепту