На 1 г

Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид – 20,0 мг, ромашки аптечной цветков экстракт сухой (1:4-5) – 185,0 мг.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50 % раствор – 2,0 мг, коричника камфорного масло – 1,0 мг, натрия сахаринат – 1,0 мг, карбомер – 15,0 мг, трометамол – 28,1 мг, муравьиная кислота 98 % – 0,4 мг, этанол (спирт этиловый) 96 % – 8,2 мг, вода очищенная – 739,2 мг.

Однородный гель желто-коричневого цвета с характерным запахом.

A01AD11 - Прочие препараты

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие, которое способствует быстрому и продолжительному уменьшению боли при воспалении и повреждении слизистой оболочки полости рта и десен. Экстракт цветков ромашки обладает противовоспалительными, антисептическими и регенерирующими свойствами.

Болевой синдром при воспалении слизистой оболочки полости рта и губ (при стоматите, хейлите, глетчерной эритеме губ), гингивите (воспалении десен), раздражении слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов и брекетов, прорезывании зубов «мудрости», стоматологических процедурах, после ортопедических операций в челюстно­лицевой хирургии.

Гиперчувствительность к лидокаину, ромашки аптечной цветков экстракту или к любому из вспомогательных веществ, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Местно. Полоску препарата длиной 0,5 см наносят на болезненные или воспаленные участки слизистой оболочки полости рта и губ 3 раза в день, втирая легкими массирующими движениями.

На период привыкания к зубным протезам в места сдавливания втирать полоску геля длиной 0,5 см.

Курс лечения зависит от тяжести заболевания.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции. Если во время применения препарата КАМИЛИДИН появились признаки аллергии, препарат следует отменить и обратиться к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Случаев передозировки до настоящего времени не было зарегистрировано.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

По 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушоном.

По 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в тубы из комбинированного материала (ламинат типа PBL (полиэтилен - EVOH-полимер (сополимер этилена и винилового спирта) - полиэтилен)), укупоренные бушоном.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Не допускается попадание препарата в глаза. До и после применения геля рекомендуется вымыть руки. КАМИЛИДИН содержит сахарозаменитель натрия сахаринат.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Во избежание передозировки рекомендуется соблюдать режим дозирования препарата. Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

5 лет.

После вскрытия упаковки использовать в течение 12 месяцев.

Не использовать по истечении срока годности.

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
117321, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 146, корп. 2