Стр. 
 из ...
Заполнено производителем
ИНСТРУКЦИЯ
По медицинскому применению лекарственного препарата

Гепарин натрия + Бензокаин

суппозитории ректальные

Состав на один суппозиторий:

действующие вещества: гепарин натрия - 1000 МЕ (8,3 мг при активности гепарина натрия 120 МЕ/мг), бензокаин - 50 мг; вспомогательные вещества: вода очищенная, жир твердый (Витепсол (марки H 15, W 35 в соотношении 1:1), Суппосир (марки NA 15, NAS 50 в соотношении 1:1)), моноглицериды дистиллированные (Палсгаард 0093).

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

геморроя средство лечения.

C05AX03

Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин – антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и прекращает рост уже возникших тромбов, обладает противовоспалительным действием. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие.

Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.

Детский возраст до 18 лет.

Безопасность препарата Нигепан® при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.

Противопоказан детям до 18 лет.

Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Нигепан® в среднем составляет 10-14 дней.

Возможны аллергические реакции.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Нигепан® не описано.

Суппозитории ректальные 1000 МЕ + 50 мг. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

2 года.

Не применять препарат после истечения срока годности.

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.

Производитель / Организация, принимающая претензии

АО «Нижфарм», Россия

603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28

E-mail: med@stada.ru

Инструкция обработана специалистами Pharm-portal
Посмотреть оригинальный текст инструкции »