По медицинскому применению лекарственного препарата
инозин пранобекс
таблетки
Действующим веществом является инозин пранобекс. Каждая таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный, повидон К 25, магния стеарат.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, практически без запаха или со слабым характерным запахом.
противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства
J05AX05
Лекарственный препарат Вирунозин® содержит действующее вещество инозин пранобекс. Вирунозин® является иммуностимулирующим средством (стимулирует иммунитет) и обладает непрямым противовирусным действием.
Перед приемом препарата Вирунозин® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Вирунозин®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
После двух недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность ферментов печени, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови).
Если у Вас значительно повышена концентрация мочевой кислоты в организме, то Вы можете по назначению врача одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. На фоне лечения Ваш врач будет контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при приеме препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.
Инозин пранобекс следует с осторожностью принимать при остром нарушении функции печени, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата Вирунозин® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют. Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза.
Взрослые: от 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3‒4 г в сутки.
При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4‒6 приемов.
У пожилых пациентов (старше 65 лет) нет необходимости в коррекции дозы, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью на фоне лечения препаратом Вирунозин® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют. Вирунозин® не следует назначать (применять) у детей в возрасте от 0 до 12 лет для данной лекарственной формы в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Дети от 12 лет и старше (масса тела свыше 30 кг): 50 мг/кг массы тела (по 1 таблетке на 10 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3‒4 приема.
Максимальная суточная доза у детей в возрасте от 12 лет и старше составляет 50 мг/кг в сутки.
Путь и (или) способ введения
Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3–4 раза в сутки.
Продолжительность терапии
При острых заболеваниях: лечение у взрослых и детей обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1‒2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5‒10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500‒1 000 мг в сутки.
Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5‒10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.
Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14‒28 дней взрослым в дозе 1 000 мг 3 раза в сутки, детям – 500 мг (1 таблетка) на 10 кг массы тела 3‒4 раза в сутки.
Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1 000 мг 3 раза в сутки, детям – в дозе 500 мг (1 таблетка) на 10 кг массы тела в 3‒4 приема. Проводят 3 курса по 14‒28 дней с интервалом 1 месяц.
Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: взрослым 2‒3 курса по 1 000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10‒14 дней.
Если Вы забыли принять препарат Вирунозин®
Если Вы пропустили дозу, примите ее, как только вспомните, если только не пришло время для следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Вирунозин®
Если Вы прервали лечение, то ожидаемый терапевтический эффект не может быть достигнут или симптомы заболевания могут обостриться.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Вам следует обратиться к врачу, если Вы не уверены в количестве принятых таблеток и могли принять больше, чем следовало. При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.
По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата у Вас может возникнуть головокружение и сонливость.
2 года
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который более не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
По рецепту
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Адрес: Россия, 197375, г. Санкт-Петербург, ул. Репищева, д. 14, корп. 5, офис 247
Телефон: +7 (812) 677-89-82
Адрес электронной почты: pharmprod@pharmprod.ru
Производитель
Российская Федерация
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Адрес: 198216, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Княжево, проспект Ленинский, д. 140, лит. Ж, помещ. 1Н/2Н/5Н
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Адрес: 197375, г. Санкт-Петербург, ул. Репищева, д. 14, к. 5, оф. 247
Телефон: +7 (812) 677-89-82
Адрес электронной почты: safety@pharmprod.ru