Номер РУ
релатокс токсин ботулинический типа а в комплексе с гемагглютинином
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИРОССИЯ, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
- блефароспазм у взрослых;
- спастичность мышц верхней конечности после перенесенного ишемического инсульта у взрослых;
- коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых;
- спастичность верхней и нижней конечностей у детей 2-17 лет с детским церебральным параличом*;
- аксиллярный гипергидроз у взрослых;
- цервикальная дистония (спастическая кривошея) у взрослых.
* Эффективность и безопасность лечения спастичности четырехглавой мышцы при ДЦП у детей в возрасте до 7 лет не изучена.
Действие препарата усиливается при одновременном применении антибиотиков группы аминогликозидов, эритромицина, тетрациклина, полимиксинов, средств уменьшающих нервно-мышечную передачу (в т.ч. недеполяризующих миорелаксантов). Эффект препарата может быть снижен действием производных 4-аминохинолина.
Препарат следует хранить в упаковке производителя (пачке картонной) в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Препарат отпускают по рецепту.