Анатомо-терапевтическая группа
церварикс
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мкл x 10 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН БИОЛОДЖИКАЛС С.А.БЕЛЬГИЯ, Park de la Noir Epine, Rue Fleming 20, 1300 Wavre, Belgium
Потребительская упаковка
Назначение
Условия отпуска
Первичная упаковка
10 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
500 мкл x 10 шт. (флакон)
- профилактика рака шейки матки у женщин от 10 до 25 лет;
- профилактика острых и хронических инфекций, вызываемых ВПЧ, клеточных нарушений, включающих развитие атипичных плоских клеток неясного значения (ASC-US), интраэпителиальных цервикальных неоплазий (CIN), предраковых поражений (CIN2+), вызываемых онкогенными вирусами папилломы человека (ВПЧ) у женщин от 10 до 25 лет.
Данные о взаимодействии Церварикса с другими вакцинами при их одновременном применении отсутствуют.
В ходе клинических исследований было установлено, что примерно 60% женщин, получавших вакцину Церварикс®, применяли пероральные контрацептивы. Данные об отрицательном влиянии контрацептивов на эффективность вакцины Церварикс® отсутствуют.
Предполагается, что у пациентов, получающих иммунодепрессанты, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.
Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка, содержащая 1 шприц или флакон, отпускается по рецепту.
Упаковка, содержащая 10 или 100 шприцев или флаконов, предназначена для лечебно-профилактических учреждений.