ВЕЛГИМЕТ 50мг+850мг N7 табл п.п.о. БИОХИМИК – Pharm-ID – Единый номенклатурный справочник упаковок ЛС

Препарат ВЕЛГИМЕТ® применяется при сахарном диабете 2 типа (СД2) у взрослых пациентов старше 18 лет в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями:

при недостаточной эффективности терапии одним препаратом (монотерапии) вилдаглиптином или метформином;
у пациентов, ранее получавших комбинированную терапию вилдаглиптином и метформином в виде препаратов с одним действующим веществом (монопрепаратов);
в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинированная терапия) у пациентов, ранее получавших терапию производным сульфонилмочевины и метформином без достижения адекватного контроля концентрации глюкозы в крови (гликемии);
в тройной комбинированной терапии с инсулином у пациентов, ранее получавших инсулинотерапию в стабильной дозе и метформин без достижения адекватного контроля гликемии;
в качестве начальной терапии у пациентов с СД2 при недостаточной эффективности диетотерапии, физических упражнений и при необходимости улучшения контроля гликемии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом ВЕЛГИМЕТ®, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

Некоторые лекарственные препараты, которые вызывают гипергликемию и способствуют снижению эффективности гипогликемических средств:

некоторые лекарственные препараты, применяемые при воспалительных процессах (например, глюкокортикостероиды);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для снижения высокого артериального давления (например, нифедипин, эналаприл, лозартан, мочегонные препараты (диуретики));
некоторые лекарственные препараты, применяемые для облегчения боли (например, диклофенак);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для лечения стенокардии (например, ранолазин);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции (например, долутегравир);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для лечения некоторых типов рака щитовидной железы (медуллярный рак щитовидной железы) (например, вандетаниб);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для лечения расстройств желудка (например, циметидин);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для лечения некоторых психиатрических заболеваний (например, фенотиазин);
некоторые лекарственные препараты, применяемые для лечения заболеваний щитовидной железы (например, гормоны щитовидной железы);
оральные контрацептивы, некоторые лекарственные препараты, применяемые для облегчения симптомов менопаузы или остеопороза у женщин (например, эстроген).

При внутрисосудистом введении йодсодержащих контрастных веществ, например, при рентгенографии или сканировании необходимо прекратить прием препарата ВЕЛГИМЕТ® до или во время инъекции. Лечащий врач определит, когда необходимо прекратить лечение и когда возобновить лечение препаратом ВЕЛГИМЕТ®.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки в случае неуверенности касательно того, относится ли принимаемый лекарственный препарат к одному из перечисленных выше лекарственных препаратов.

Препарат ВЕЛГИМЕТ® с алкоголем

Следует воздерживаться от употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих этиловый спирт. Применение метформина у пациентов с острой алкогольной интоксикацией повышает риск развития лактоацидоза.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре ниже 30 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у врача, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

По рецепту

Регистрационное удостоверение ГРЛС

Государственный реестр лекарственных средств

С 1 марта 2023 года в Москве, Московской и Белгородской областях начался эксперимент по дистанционной торговле лекарств по электронному рецепту через интернет-сайты и мобильные приложения аптек и маркетплейсов.

Лекарства, которые входят в перечень для дистанционной продажи регулируются Приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 февраля 2023 г. N 36н.

В соответствии с этим приказом, в нашей системе проставлен признак на все упаковки, которые допускаются к дистанционной продаже.

Для получения этого признака по всем SKU, свяжитесь с нами.