- Поражения кожи и слизистых оболочек: вульвовагинальный кандидоз; дерматомикозы; отрубевидный лишай; кандидоз слизистой оболочки полости рта; грибковый кератит.
- Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами.
- Системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз; криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы Итраконазол-АКОС должен назначаться только в случаях, если препараты 1-й линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны; гистоплазмоз; споротрихоз; паракокцидиоидомикоз; бластомикоз; прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.
Итраконазол - препарат с высоким потенциалом лекарственных взаимодействий.
Ниже описаны различные виды лекарственных взаимодействий и связанные с ними общие рекомендации. Кроме того, представлена таблица с примерами лекарственных средств, которые могут взаимодействовать с итраконазолом, организованная по группам препаратов для более простого использования. Список примеров не является всеобъемлющим, поэтому при совместном применении каких-либо препаратов с итраконазолом следует изучить инструкции по их применению на предмет информации, связанной с метаболизмом, путями лекарственных взаимодействий, потенциальными рисками и специфическими действиями в отношении совместного применения.
Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола.
При одновременном применении итраконазола с умеренными или мощными индукторами CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность.
Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола.
Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислотным напитком (например, недиетической колой), если принимаются препараты для снижения кислотности желудка (см. раздел «Особые указания»).
Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы (BCRP). Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, метаболизируемых CYP3A4, и транспорт препаратов Р-гликопротеином и/или BCRP, в результате чего может возрастать концентрация этих препаратов и/или их активных метаболитов в плазме при одновременном приеме с итраконазолом. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов.
Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата или его активного компонента в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена.
После отмены терапии итраконазолом концентрации в плазме снижаются ниже предела определения в течение 7-14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы CYP3A4, концентрации в плазме снижаются медленнее. Это особенно важно учитывать при начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол.
Применимы следующие общие рекомендации, если в таблице не указано иное:
- «Противопоказано» - ни при каких обстоятельствах нельзя применять препарат одновременно с итраконазолом. Это относится к следующим препаратам:
- субстраты CYP3A4, у которых может возрастать концентрация в плазме с пролонгацией или усилением терапевтических и/или нежелательных эффектов до возникновения потенциально серьезных ситуаций (см. раздел «Противопоказания»).
- «Не рекомендуется» - рекомендуется избегать применения препарата, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск. Если совместного применения нельзя избежать, рекомендуется клиническое наблюдение, дозы итраконазола и/или одновременно принимаемых препаратов следует корректировать по мере необходимости. По возможности рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам:
- умеренные или мощные индукторы CYP3A4: не рекомендуется назначение за 2 недели до и в течение лечения итраконазолом; субстраты CYP3A4/P-gp/BCRP, повышение или снижение концентраций которых в плазме может привести к значительному риску: не рекомендуется назначение во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом.
- «С осторожностью» - рекомендуется тщательное наблюдение при одновременном применении препарата с итраконазолом. При одновременном применении рекомендуется тщательно наблюдать за пациентом и корректировать дозы итраконазола и/или сопутствующих препаратов по мере необходимости. Если возможно, рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам:
- препараты, снижающие кислотность желудка (только для итраконазола в капсулах);
- умеренные или мощные ингибиторы CYP3A4;
- субстраты CYP3A4/P-gp/BCRP, для которых повышение или снижение концентраций в плазме может привести к клинически значимому риску.
Примеры взаимодействующих препаратов представлены в таблице ниже.
Препараты, перечисленные в таблице, выбраны на основе данных исследований лекарственных взаимодействий или клинических случаев, а также потенциальных лекарственных взаимодействий на основе механизма действия.
| Классы препаратов и препараты | Ожидаемый/потенциальный эффект по отношению к уровню препарата (см. сноски) | Клинические комментарии (см. примечания) |
| Альфа-блокаторы | ||
| Алфузозин | Алфузозин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакцийс, связанных с алфузозином/силодозином/ тамсулозином. |
| Силодозин | Силодозин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | |
| Тамсулозин | Тамсулозин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | |
| Анальгетики | ||
| Алфентанил | Алфентанил: AUC (↑↑-↑↑↑↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетикис, может потребоваться снижение дозы алфентанила/ бупренорфина/ оксикодона/ суфентанила. |
| Бупренорфин (в/в и подъязычно) | Бупренорфин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a | |
| Оксикодон | Оксикодон: Сmах (↑), AUC ↑↑ | |
| Суфентанил | Суфентанил - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b | |
| Фентанил | Фентанил (в/в): AUC (↑↑)a Фентанил в других формах - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b | Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанилс. |
| Левацетилметадол (левометадил) | Левацетилметадол: Сmах (↑↑), AUC(↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на левацетилметадол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия. |
| Метадон | (R)-метадон: Сmах (↑), AUC (↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угрожающее жизни угнетение дыхания, пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия. |
| Противоаритмические средства | ||
| Дигоксин | Дигоксин: Сmах ↑, AUC ↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксинас. |
| Дизопирамид | Дизопирамид - повышение концентрации (↑↑)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикардию. |
| Дофетилид | Дофетилид: Сmах (↑), AUC (↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьезные желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию. |
| Дронедарон | Дронедарон: Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация интервала QT и сердечно-сосудистая смерть. |
| Хинидин | Хинидин: Сmах ↑, AUC ↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия, гипотензия, спутанность сознания и делирий. |
| Антибиотики | ||
| Бедаквилин | Бедаквилин: Сmах (↔), AUC (↑) в течение 2 недель, один раз в сутки бедаквилинаа | Не рекомендуется в течение более чем 2 недель в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на бедаквилинc. |
| Ципрофлоксацин Эритромицин | Итраконазол: Сmах ↑, AUC ↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола. |
| Кларитромицин | Кларитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Итраконазол: Сmах ↑, AUC ↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитромицинс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина. |
| Деламанид | Деламанид - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазолаc. |
| Триметрексат | Триметрексат - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | |
| Изониазид | Изониазид: концентрация итраконазола (↓↓↓)а,b | Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом, может быть снижена эффективность итраконазола. |
| Рифампицин | Рифампицин: AUC итраконазола ↓↓↓ | |
| Рифабутин | Рифабутин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Итраконазол: Сmах ↓↓, AUC ↓↓ | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появления нежелательных реакций на рифабутинс. |
| Телитромицин | У здоровых добровольцев: телитромицин - Сmах ↑, AUC ↑ При тяжелом нарушении функции почек: телитромицин - AUC (↑↑)а При тяжелом нарушении функции печени: телитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почек во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печеночную токсичность, пролонгацию интервала QT и пируэтную тахикардию. У других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицинас. |
| Антикоагулянты и антитромботические средства | ||
| Апиксабан | Апиксабан: Сmах (↑), AUC (↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ривароксабан/ворапаксарс. |
| Ривароксабан | Ривароксабан: Сmах (↑), AUC (↑-↑↑)а | |
| Ворапаксар | Ворапаксар: Сmах (↑), AUC (↑)а | |
| Кумарины (например, варфарин) | Кумарины (например, варфарин) - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на кумарины/цилостазол, может потребоваться снижение дозы кумаринов/цилостазолас. |
| Цилостазол | Цилостазол: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Дабигатран | Дабигатран: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дабигатран, может потребоваться снижение дозы дабигатранас. |
| Тикагрелор | Тикагрелор: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тикагрелор, например, кровотечений. |
| Противосудорожные средства | ||
| Карбамазепин | Концентрация карбамазепина - (↑)а,b Концентрация итраконазола - (↓↓)а,b | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на карбамазепинс. |
| Фенобарбитал | Фенобарбитал: концентрация итраконазола (↓↓↓)а,b | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность итраконазола. |
| Фенитоин | Фенитоин: AUC итраконазола ↓↓↓ | |
| Противодиабетические средства | ||
| Репаглинид | Репаглинид: Сmах ↑, AUC ↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на репаглинид/саксаглиптин, может потребоваться снижение дозы репаглинида/саксаглиптинас. |
| Саксаглиптин | Саксаглиптин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | |
| Антигельминтные, противогрибковые и антипротозойные средства | ||
| Артеметер-люмефантрин | Артеметер: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а Люмефантрин: Сmах (↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на артеметер-люмефантрин/хининс. Специфические действия описаны в инструкциях по применению. |
| Хинин | Хинин: Сmах ↔, AUC ↑ | |
| Галофантрин | Галофантрин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на галофантрин: пролонгация интервала QT и летальные аритмии. |
| Изавуконазол | Изавуконазол: Сmах (↔), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на изавуконазол: нарушения со стороны печени, реакции гиперчувствительности и эмбриофетотоксичность. |
| Празиквантел | Празиквантел: Сmах (↑↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на празиквантел, может потребоваться снижение дозы празиквантелас. |
| Антигистаминные средства | ||
| Астемизол | Астемизол: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на астемизол: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии. |
| Биластин | Биластин: Сmах (↑↑), AUC(↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на биластин/эбастин, рупатадинс, может потребоваться снижение дозы биластина/эбастина, рупатадина. |
| Эбастин | Эбастин: Сmах ↑↑, AUC ↑↑↑ | |
| Рупатадин | Рупатадин - повышение концентрации (↑↑↑↑)a,b | |
| Мизоластин | Мизоластин: Сmах (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мизоластин: пролонгация интервала QT. |
| Терфенадин | Терфенадин - повышение концентрации (степень неизвестна)b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на терфенадин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии. |
| Противомигренозные средства | ||
| Элетриптан | Элетриптан: Cmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элетриптанc, может потребоваться снижение дозы элетриптана. |
| Алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин) | Алкалоиды спорыньи - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм. |
| Противоопухолевые препараты | ||
| Бортезомиб | Бортезомиб: AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс, может потребоваться снижение дозы противоопухолевого препарата. |
| Брентуксимаб ведотин | Брентуксимаб ведотин: AUC (↑)а | |
| Бусульфан | Бусульфан: Cmах ↑, AUC ↑ | |
| Эрлотиниб | Эрлотиниб: Cmах (↑↑), AUC (↑)а | |
| Гефитиниб | Гефитиниб: Cmах ↑, AUC ↑ | |
| Иматиниб | Иматиниб: Cmах (↑), AUC (↑)а | |
| Иксабепилон | Иксабепилон: Cmах (↔), AUC (↑)a | |
| Нинтеданиб | Нинтеданиб: Cmах (↑), AUC (↑)а | |
| Панобиностат | Панобиностат: Cmах (↑), AUC (↑)a | |
| Понатиниб | Понатиниб: Cmах (↑), AUC (↑)а | |
| Руксолитиниб | Руксолитиниб: Cmах (↑), AUC (↑)а | |
| Сонидегиб | Сонидегиб: Cmах (↑), AUC (↑↑)a | |
| Вандетаниб | Вандетаниб: Cmах ↔, AUC ↑ | |
| Иделалисиб | Иделалисиб: Cmах (↑), AUC (↑↑)а Итраконазол - повышение концентрации в сыворотке (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или иделалисибс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или иделалисиба. |
| Акситиниб | Акситиниб: Cmах (↑), AUC (↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс. Дополнительно: Для кабазитаксела, даже если изменения параметров фармакокинетики не достигали статистической значимости в исследовании лекарственного взаимодействия с низкими дозами кетоконазола, наблюдалась высокая вариативность результатов. Для ибрутиниба специфические действия описаны в инструкции по применению. |
| Бозутиниб | Бозутиниб: Cmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)a | |
| Кабазитаксел | Кабазитаксел: Cmах (↔), AUC (↔)а | |
| Кабозантиниб | Кабозантиниб: Cmах (↔), AUC (↑)а | |
| Церитиниб | Церитиниб: Cmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Кобиметиниб | Кобиметиниб: Cmах ↑↑, AUC ↑↑↑ | |
| Кризотиниб | Кризотиниб: Cmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Дабрафениб | Дабрафениб: AUC (↑)a | |
| Дазатиниб | Дазатиниб: Cmах (↑↑), AUC (↑↑)а | |
| Доцетаксел | Доцетаксел: AUC (↔-↑↑)а | |
| Ибрутиниб | Ибрутиниб: Cmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a | |
| Лапатиниб | Лапатиниб: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | |
| Нилотиниб | Нилотиниб: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Олапариб | Олапариб: Сmах ↑, AUC ↑↑ | |
| Пазопаниб | Пазопаниб: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Сунитиниб | Сунитиниб: Сmах (↑), AUC (↑)a | |
| Трабектедин | Трабектедин: Сmах (↑), AUC (↑)а | |
| Трастузумаб эмтанзин | Трастузумаб эмтанзин - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | |
| Алкалоиды барвинка | Алкалоиды барвинка - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | |
| Регорафениб | AUC регорафениба (↓↓ по данным для активного компонента)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность регорафениба. |
| Иринотекан | Иринотекан и его активный метаболит - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на иринотекан: потенциально угрожающая жизни миелосупрессия и диарея. |
| Антипсихотики, анксиолитики и снотворные средства | ||
| Алпразолам | Алпразолам: Сmах ↔, AUC ↑↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на антипсихотики, анксиолитики или снотворныес, может потребоваться снижение доз этих препаратов. |
| Арипипразол | Арипипразол: Сmах ↑, AUC ↑ | |
| Бротизолам | Бротизолам: Сmах ↔, AUC ↑↑ | |
| Буспирон | Буспирон: Сmах ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑ | |
| Карипразин | Карипразин: (↑↑)а,b | |
| Галоперидол | Галоперидол: Сmах ↑, AUC ↑ | |
| Мидазолам (в/в) | Мидазолам (в/в) - повышение концентрации (↑↑)b | |
| Пероспирон | Пероспирон: Сmах ↑↑↑, AUC ↑↑↑ | |
| Кветиапин | Кветиапин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a | |
| Рамелтеон | Рамелтеон: Сmах (↑), AUC (↑)а | |
| Рисперидон | Рисперидон - повышение концентрации индекс ↑ь | |
| Суворексант | Суворексант: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Зопиклон | Зопиклон: Сmах ↑, AUC ↑ | |
| Луразидон | Луразидон: Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на луразидон: гипотензия, циркуляторный коллапс, тяжелые экстрапирамидные симптомы, судороги. |
| Мидазолам (перорально) | Мидазолам (перорально): Сmах ↑-↑↑, AUC ↑↑-↑↑↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мидазолам: угнетение дыхания, остановка сердца, пролонгированная седация и кома. |
| Пимозид | Пимозид: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на пимозид: аритмии сердца, возможно, связанные с пролонгацией интервала QT и пируэтной тахикардией. |
| Сертиндол | Сертиндол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на сертиндол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия. |
| Триазолам | Триазолам: Сmах ↑-↑↑, AUC ↑↑-↑↑↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на триазолам: судороги, угнетения дыхания, ангиоотек, апноэ и кома. |
| Противовирусные средства | ||
| Асунапревир (с усилением) | Асунапревир: Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью; специфические действия описаны в инструкции по применению противовирусного препарата. |
| Тенофовира дизопроксила фумарат (TDF) | Тенофовир - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | |
| Боцепревир | Боцепревир: Сmах (↑), AUC (↑↑)а Итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или боцепревирc, может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия указаны в инструкции по применению боцепревира. |
| Кобицистат | Кобицистат - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола. |
| Даклатасвир | Даклатасвир: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на даклатасвир/ванипревирс, может потребоваться снижение дозы даклатасвира/ванипревира. |
| Ванипревир | Ванипревир: Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а | |
| Дарунавир (с усилением) | Усиленный ритонавиром дарунавир: Cmах итраконазола (↑↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола. |
| Фосампренавир (с усилением ритонавиром) | Усиленный ритонавиром фосампренавир: Сmах итраконазола (↑), AUC (↑↑)а | |
| Телапревир | Телапревир: Сmах итраконазола (↑), AUC (↑↑)а | |
| Элвитегравир (усиленный) | Элвитегравир: Сmах (↑), AUC (↑)a Итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или элвитегравир (усиленный ритонавиром)c. Может потребоваться снижение дозы итраконазола; см. инструкцию по применению элвитегравира. |
| Эфавиренз | Эфавиренз: Сmах итраконазола ↓, AUC ↓ | Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена. |
| Невирапин | Невирапин: Сmах итраконазола ↓, AUC ↓↓ | |
| Комбинация: Элбасвир/Гразопревир | Элбасвир: Сmах (↔), AUC (↑)а Гразопревир: Сmах (↔), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применениемc. Специфические действия указаны в инструкции по применению элбасвира/гразопревира. |
| Комбинация: Глекапревир/ Пибрентасвир | Глекапревир: Сmах (↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑)a Пибрентасвир: Сmах (↔-↑), AUC (↔-↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применениемc. Специфические действия указаны в инструкции по применению глекапревира/пибрентасвира. |
| Индинавир | Концентрация итраконазола: ↑b Индинавир: Сmах ↔, AUC ↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или индинавирс, может потребоваться снижение доз итраконазола и/или индинавира. |
| Маравирок | Маравирок: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакцийс. Может потребоваться снижение дозы маравирока. |
| Комбинация: Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир/с Дасабувиром или без него | Итраконазол: Сmах (↑), AUC (↑↑)a Омбитасвир: Сmах (↔), AUC (↑)а Паритапревир: Сmах (↑), AUC (↑↑)а Ритонавир: Сmах (↑), AUC (↑)a Дасабувир: Сmах (↑), AUC (↑)a | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или противовирусные средствас. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкциях по применению этих препаратов. |
| Ритонавир | Итраконазол: Сmах (↑), AUC (↑↑)а Ритонавир: Сmах (↔), AUC (↑)а | Применять c осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или ритонавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению ритонавира. |
| Саквинавир | Саквинавир (без усиления): Сmах ↑↑, AUC ↑↑↑ Итраконазол (с усиленным саквинавиром): Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или саквинавирc. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению саквинавира. |
| Симепревир | Симепревир: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. |
| Бета-блокаторы | ||
| Надолол | Надолол: Сmах ↑↑, AUC ↑↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на надололc. Может потребоваться снижение дозы надолола. |
| Блокаторы кальциевых каналов | ||
| Бепридил | Бепридил - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на бепридил, таких как новая аритмия и желудочковая тахикардия по типу пируэтной. |
| Дилтиазем | Дилтиазем и итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или дилтиаземс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или дилтиазема. |
| Фелодипин | Фелодипин: Сmах ↑↑↑, AUC ↑↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дигидропиридины: гипотензия и периферический отек. |
| Лерканидипин | Лерканидипин: AUC (↑↑↑↑)а | |
| Нисолдипин | Нисолдипин: Сmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | |
| Другие дигидропиридины Верапамил | Дигидропиридины - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Верапамил - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигидропиридины/верапамилс, может потребоваться снижение доз дигидропиридинов/ верапамила. |
| Различные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы | ||
| Алискирен | Алискирен: Сmах ↑↑↑, AUC ↑↑↑ | Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на сердечно-сосудистый препарат. |
| Риоцигуат | Риоцигуат: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Силденафил (для лечения легочной гипертензии) Тадалафил (для лечения легочной гипертензии) | Силденафил/тадалафил - повышение концентрации (степень неизвестна, но эффект может быть более выраженным, чем сообщено для урологических средств)a,b | |
| Бозентан | Бозентан: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на бозентан/гуанфацинс, может потребоваться снижение дозы бозентана/гуанфацина. |
| Гуанфацин | Гуанфацин: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Ивабрадин | Ивабрадин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ивабрадин, таких как фибрилляция предсердий, брадикардия, синусовая остановка сердца и блокада сердца. |
| Ранолазин | Ранолазин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ранолазин, таких как пролонгация интервала QT и почечная недостаточность. |
| Контрацептивные средства* | ||
| Диеногест | Диеногест: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на контрацептивные средствас; специфические действия указаны в инструкциях по применению диеногеста/улипристала. |
| Улипристал | Улипристал: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | |
| Диуретики | ||
| Эплеренон | Эплеренон: Сmах (↑), AUC (↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на эплеренон, таких как гиперкалиемия и гипотензия. |
| Желудочно-кишечные средства | ||
| Апрепитант | Апрепитант: AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на апрепитант/лоперамид/нетупитантс, может потребоваться снижение дозы апрепитанта/лоперамида. Специфические действия для нетупитанта представлены в инструкции. |
| Лоперамид | Лоперамид: Сmах ↑↑, AUC ↑↑ | |
| Нетупитант | Нетупитант: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | |
| Цизаприд | Цизаприд - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на цизаприд, таких как тяжелые сердечно-сосудистые явления, включая пролонгацию интервала QT, серьезные желудочковые аритмии и пируэтную тахикардию. |
| Домперидон | Домперидон: Сmах ↑↑, AUC ↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на домперидон, таких как тяжелые желудочковые аритмии и внезапная сердечная смерть. |
| Средства для снижения кислотности желудка | Итраконазол: Сmах ↓↓, AUC ↓↓ | Применять с осторожностью препараты, снижающие кислотность желудка, например, такие нейтрализующие кислоту средства, как алюминия гидроксид или подавляющие выработку кислоты препараты, например, антагонисты Н2-рецепторов и ингибиторы протонной помпы. При одновременном лечении нейтрализующими кислоту средствами, например, алюминия гидроксидом, их следует принимать по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после приема капсул итраконазола (см. раздел «Особые указания»). |
| Налоксегол | Налоксегол: Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на налоксегол, таких как симптомы отмены опиоидов. |
| Saccharomyces boulardii | S. boulardii - снижение колонизации (степень неизвестна) | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Эффективность S. boulardii может быть снижена. |
| Иммуносупрессоры | ||
| Будесонид | Будесонид (для ингаляций): Сmах ↑, AUC ↑↑; будесонид (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на иммуносупрессоры, может потребоваться снижение дозы иммуносупрессора. |
| Циклесонид | Циклесонид (для ингаляций): Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | |
| Циклоспорин | Циклоспорин (в/в) - повышение концентрации (↔-↑)b Циклоспорин (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | |
| Дексаметазон | Дексаметазон: Сmах ↔ (в/в) ↑ (перорально), AUC ↑↑ (в/в, перорально) | |
| Флутиказон | Флутиказон (для ингаляций) - повышение концентрации (↑↑)b Флутиказон (назальная форма) - повышение концентрации (↑)a,b | |
| Метилпреднизолон | Метилпреднизолон (перорально): Сmах ↑-↑↑, AUC ↑↑ Метилпреднизолон (в/в): AUC ↑↑ | |
| Такролимус | Такролимус (в/в) - повышение концентрации (↑)b Такролимус (перорально): Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | |
| Темсиролимус | Темсиролимус (в/в): Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а | |
| Эверолимус | Эверолимус: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на эверолимус/сиролимус. |
| Сиролимус (рапамицин) | Сиролимус: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | |
| Препараты, регулирующие уровни липидов | ||
| Аторвастатин | Аторвастатин: Сmах ↔-↑↑, AUC ↑-↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени. |
| Ломитапид | Ломитапид: Сmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ломитапид, таких как печеночная токсичность и тяжелая желудочно-кишечная реакция. |
| Ловастатин | Ловастатин: Сmах ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑ | Противопоказан во время и в течение 2 недель параметров функции печени. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени. |
| Симвастатин | Симвастатин: Сmах ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑ | |
| Нестероидные противовоспалительные средства | ||
| Мелоксикам | Мелоксикам: Сmах ↓↓, AUC ↓ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет снижения эффективности мелоксикама, может потребоваться коррекция дозы мелоксикама. |
| Респираторные средства | ||
| Салметерол | Салметерол: Сmах (↑), AUC (↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на салметеролс. |
| Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические и другие антидепрессанты | ||
| Ребоксетин | Ребоксетин: Сmах (↔), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ребоксетин/венлафаксинс, может потребоваться снижение доз ребоксетина/венлафаксина. |
| Венлафаксин | Венлафаксин: Сmах (↑), AUC (↑)а |
|
| Урологические препараты | ||
| Аванафил | Аванафил: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазола. Повышен риск появления нежелательных реакций на аванафил, таких как приапизм, нарушения зрения и внезапная потеря слуха. |
| Дапоксетин | Дапоксетин: Сmах (↑), AUC (↑)а | Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дапоксетин, таких как ортостатическая гипотензия и визуальные эффекты. |
| Дарифенацин | Дарифенацин: Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑-↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дарифенацин/варденафилс. |
| Варденафил | Варденафил: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а |
|
| Дутастерид | Дутастерид - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на урологические препаратыс, может потребоваться снижение дозы урологического препарата. Специфические действия по дутастериду указаны в инструкции по его применению. Для силденафила и тадалафила см. также раздел «Особые указания». |
| Имидафенацин | Имидафенацин: Сmах ↑, AUC ↑ |
|
| Оксибутинин | Оксибутинин - повышение концентрации (↑)ь |
|
| Силденафил (эректильная дисфункция) | Силденафил: Сmах (↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑)а |
|
| Тадалафил (эректильная дисфункция и доброкачественная гиперплазия предстательной железы) | Тадалафил: Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
|
| Толтеродин | Толтеродин: Сmах (↑-↑↑), AUC (↑↑)а у лиц со слабым метаболизмом CYP2D6 |
|
| Уденафил | Уденафил: Сmах (↑), AUC (↑↑)а |
|
| Фезотеродин | Фезотеродин: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции печени или почек от средней до тяжелой степени тяжести во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фезотеродин, таких как тяжелые антихолинергические эффекты. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на фезотеродинc, может потребоваться снижение дозы фезотеродина. |
| Солифенацин | Солифенацин: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени или с нарушением функции печени от средней тяжести до тяжелой степени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на солифенацин: антихолинергические эффекты и пролонгация интервала QT. Применять с осторожностью у других пациентов, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на солифенацинс, может потребоваться снижение дозы солифенацина. |
| Другие препараты и лекарственные средства | ||
| Алитретиноин (перорально) | Алитретиноин: Сmах (↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на алитретиноин/ каберголин/ каннабиноиды / цинакальцет, может потребоваться снижение доз этих препаратовc. |
| Каберголин | Каберголин: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а |
|
| Каннабиноиды | Каннабиноиды - повышение концентрации, степень неизвестна, но вероятно (↑↑)а |
|
| Цинакальцет | Цинакальцет: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а |
|
| Колхицин | Колхицин: Сmах (↑), AUC (↑↑)а | Противопоказан пациентам с нарушением функции почек или печени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин: снижение сердечного выброса, аритмии сердца, респираторный дистресс и угнетение костного мозга. Не рекомендуется другим пациентам во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицинс. |
| Элиглустат | CYP2D6 EMs: Cmах элиглустата (↑↑), AUC (↑↑)а Более выраженное повышение ожидается у лиц со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 IMs/PMs при одновременном применении ингибитора CYP2D6. | Противопоказан пациентам с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, получающим мощный или умеренный ингибитор CYP2D6, а также пациентам со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 во время и в течение 2 недель после терапии итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на элиглустат: пролонгация интервалов PR, QTc и/или QRS, а также сердечные аритмии. Применять с осторожностью у лиц с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элиглустатc, может потребоваться снижение дозы элиглустата. |
| Алкалоиды спорыньи | Алкалоиды спорыньи - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b | Противопоказаны во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм (см. также раздел «Противомигренозные средства»). |
| Галантамин | Галантамин: Сmах (↑), AUC (↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на галантаминс, может потребоваться снижение дозы галантамина. |
| Ивакафтор | Ивакафтор: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ивакафторс, может потребоваться снижение дозы ивакафтора. |
| Лумакафтор/ ивакафтор | Ивакафтор: Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а Лумакафтор: Сmах (↔), AUC (↔)а Итраконазол - снижение концентрации, степень неизвестна, но, вероятно ↓↓↓ | Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола, возрастает риск появления нежелательных реакций на ивакафторс. |
| Антагонисты рецепторов вазопрессина | ||
| Кониваптан | Кониваптан: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а | Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на кониваптан/толваптанс. |
| Толваптан | Толваптан: Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а |
|
| Мозаваптан | Мозаваптан: Сmах ↑, AUC ↑↑ | Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на мозаваптанc, может потребоваться снижение дозы мозаваптана. |
* ингибиторы CYP3A4 (включая итраконазол) могут повышать концентрацию гормональных контрацептивов в плазме крови.
Примечание:
Среднее повышение концентрации:
↑: < 100% (< 2 раз);
↑↑: 100-400% (≥ 2 раз и < 5 раз);
↑↑↑: 400-900% (≥ 5 раз и < 10 раз);
↑↑↑↑: ≥ 10 раз.
Среднее снижение концентрации:
↓: < 40%;
↓↓: 40-80%;
↓↓↓: > 80%.
Отсутствие эффекта:
Для описания эффекта (средняя колонка) указано название исходного лекарственного вещества, даже если эффект относится к активному компоненту или активному метаболиту пролекарства.
a. Для препаратов со стрелками в скобках оценка основана на механизме лекарственных взаимодействий и информации о клинических лекарственных взаимодействиях с кетоконазолом или другими мощными ингибиторами CYP3A4 и/или ингибиторами Р-гликопротеина или BCRP, а также на данных моделирования, клинических случаев и/или экспериментов in vitro. Для других перечисленных препаратов оценка основана на данных клинических лекарственных взаимодействий препарата с итраконазолом.
b. Параметры фармакокинетики не установлены.
c. Связанные с препаратом нежелательные лекарственные реакции представлены в соответствующей инструкции по применению.
Дети
Лекарственные взаимодействия изучены только у взрослых.
При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
С 1 марта 2023 года в Москве, Московской и Белгородской областях начался эксперимент по дистанционной торговле лекарств по электронному рецепту через интернет-сайты и мобильные приложения аптек и маркетплейсов.
Лекарства, которые входят в перечень для дистанционной продажи регулируются Приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 февраля 2023 г. N 36н.
В соответствии с этим приказом, в нашей системе проставлен признак на все упаковки, которые допускаются к дистанционной продаже.
Для получения этого признака по всем SKU, свяжитесь с нами.