паклитаксел
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
43.3 мл x 50 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМЭРА"РОССИЯ, 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4
Первичная упаковка
50 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
43.3 мл x 50 шт. (флакон)
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%.
Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела.
На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
Отпускают по рецепту.