Анатомо-терапевтическая группа
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
2.5 мл x 3 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГРОТЕКС"РОССИЯ, 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д.71, корп.2, литера А
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
3 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
2.5 мл x 3 шт. (флакон)

Лекарственный препарат ТАФЛАРИНТ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией в качестве монотерапии у пациентов с недостаточной реакцией на препараты первой линии терапии или при наличии непереносимости препаратов первой линии терапии или противопоказания к этим препаратам; а также в качестве дополнительной терапии к бета-блокаторам.

В связи с низкой концентрацией тафлупроста в плазме крови после инстилляции препарата не ожидается перекрестных взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Исследования по изучению специфических взаимодействий тафлупроста с другими лекарственными средствами не проводились.

При совместном применении тафлупроста с тимололом в клинических исследованиях признаки взаимодействия не отмечались.

Хранить в потребительской упаковке при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту