Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
3 г x 1 шт. (туба)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ"РОССИЯ, 420091, Респ.Татарстан, г.Казань, ул.Беломорская, д.260
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
3 г x 1 шт. (туба)
  • Лечение кератопатии невоспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз.
  • в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических);
  • вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.

Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными капля- ми/мазями, интервал между введением препарата Декспантель® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.

В силу своих физических свойств, препарат Декспантель® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Декспантель® следует применять последним.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта