Номер РУ
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
100 мг x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
100 мг x 1 шт. (флакон)

Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети от 16 до 18 лет:

- лечение инвазивного кандидоза (распространенной по организму инфекции, вызванной грибами рода Candida);

- лечение кандидоза пищевода у пациентов, которым целесообразно внутривенное применение противогрибковых препаратов;

- профилактика кандидоза у пациентов после трансплантации костного мозга, или пациентов, у которых предполагается низкий уровень нейтрофилов (абсолютное число нейтрофилов < 500/мкл) в течение 10 дней и более.

Дети (в том числе новорожденные) от 0 до 16 лет:

- лечение инвазивного кандидоза (распространенной по организму инфекции, вызванной грибами рода Candida);

- профилактика кандидоза у пациентов после трансплантации костного мозга, или пациентов, у которых предполагается низкий уровень нейтрофилов (абсолютное число нейтрофилов < 500/мкл) в течение 10 дней и более.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Микафунгин, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

При одновременном применении микафунгина с такими препаратами, как микофенолата мофетил, циклоспорин, Такролимус, преднизолон, сиролимус, нифедипин, флуконазол, ритонавир, рифампицин, итраконазол, вориконазол и амфотерицин В, коррекции режима дозирования микафунгина не требуется.

Пациентам, получающим сиролимус, нифедипин или итраконазол в комбинации с препаратом Микафунгин, необходим мониторинг с целью выявления токсического действия сиролимуса, нифедипина или итраконазола и, при необходимости, снижения дозы указанных препаратов.

К совместному применению микафунгина и амфотерицина В дезоксихолата следует прибегать только в том случае, если польза явно превышает риск, с тщательным контролем токсичности амфотерицина В дезоксихолата.

Если Вам необходимо начать принимать другие препараты одновременно с лечением препаратом Микафунгин, обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °С.

После восстановления

Химическая и физическая стабильность сохраняется до 48 часов при температуре 25 °С, если качестве растворителя используется 0,9 % раствор хлорида натрия (9 мг/мл) или 5 % раствор декстрозы (50 мг/мл).

После разбавления

Химическая и физическая стабильность сохраняется до 96 часов при температуре 25 °С, при условии хранения в защищенном от света месте, если в качестве растворителя используется 0,9 % раствор хлорида натрия (9 мг/мл) или 5 % раствор декстрозы (50 мг/мл). С микробиологической точки зрения препарат подлежит немедленному применению. Если препарат не введен немедленно, хранение готового к применению препарата и обеспечение условий до введения является обязанностью пользователя, в целом не должно превышать 24 часов при температуре 2-8 °С, если восстановление (разведение) и т. п. не осуществлялось в проверенных и валидированных асептических условиях.

Нельзя использовать раствор, если он мутный или содержит осадок.

По рецепту