Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АЛЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИРЛАНДИРЛАНДИЯ, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
- блефароспазм;
- гемифациальный спазм;
- цервикальная дистония (спастическая кривошея);
- фокальная спастичность запястья и кисти у пациентов, перенесших инсульт;
- паралитический страбизм (косоглазие);
- локальный мышечный спазм при детском церебральном параличе у детей в возрасте 2 лет и старше;
- коррекция мимических морщин.
При одновременном применении действие Ботокса потенцируют антибиотики группы аминогликозидов, эритромицин, тетрациклин, полимиксины, средства, уменьшающие нервно-мышечную передачу (особенно курареподобные миорелаксанты).
Исследования по лекарственному взаимодействию не проводились. Клинически значимых случаев лекарственного взаимодействия не описано.
Препарат транспортируется и хранится при температуре от 2° до 8°C или в морозильной камере при температуре -5°C и ниже в закрытых, опечатанных и маркированных емкостях в местах, не доступных для детей.
Ботокс® отпускается в специализированные медицинские учреждения.