Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АЛЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИРЛАНДИРЛАНДИЯ, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Итого в упаковке:
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
  • блефароспазм;
  • гемифациальный спазм;
  • цервикальная дистония (спастическая кривошея);
  • фокальная спастичность запястья и кисти у пациентов, перенесших инсульт;
  • паралитический страбизм (косоглазие);
  • локальный мышечный спазм при детском церебральном параличе у детей в возрасте 2 лет и старше;
  • коррекция мимических морщин.

При одновременном применении действие Ботокса потенцируют антибиотики группы аминогликозидов, эритромицин, тетрациклин, полимиксины, средства, уменьшающие нервно-мышечную передачу (особенно курареподобные миорелаксанты).

Исследования по лекарственному взаимодействию не проводились. Клинически значимых случаев лекарственного взаимодействия не описано.

Препарат транспортируется и хранится при температуре от 2° до 8°C или в морозильной камере при температуре -5°C и ниже в закрытых, опечатанных и маркированных емкостях в местах, не доступных для детей.

Ботокс® отпускается в специализированные медицинские учреждения.