Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
50 г x 1 шт. (туба)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОСИНТЕЗ"РОССИЯ, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
50 г x 1 шт. (туба)
Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования при следующих состояниях:

• реактивный артрит (синдром Рейтера);
• остеоартроз различной локализации;
• периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
• травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

Несмотря на незначительную степень абсорбции кетопрофена через кожу, при частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении).
Кетопрофен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. 
При совместном применении с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином возможно образование язв ЖКТ и развитие желудочно-кишечных кровотечений.
Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (MHO). 
При совместном применении кетопрофен усиливает токсичность метотрексата. 

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 oC.
Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают без рецепта.