Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
30 г x 1 шт. (туба)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЗОН"РОССИЯ, 445351, Самарская обл., г.о.Жигулёвск, г.Жигулёвск, ул.Гидростроителей, д.6
Где купить
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
30 г x 1 шт. (туба)
В хирургии
- в 1-й фазе раневого процесса для лечения инфицированных ран различных локализации и генеза (раны после хирургической обработки гнойных очагов, пролежни, трофические язвы, нагноившиеся послеоперационные раны, свищи);
- во 2-й фазе раневого процесса - для профилактики реинфицирования гранулирующих ран.
В комбустиологии
- для лечения поверхностных и глубоких ожогов II-IIIA степени и обморожений;
- для подготовки ожоговых ран к аутодермопластике.
В дерматологии
- для лечения стрепто- и стафилодермий, кандидамикозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп и крупных кожных складок, в том числе дисгидротических форм и форм, осложненных пиодермией, дерматомикозов гладкой кожи.
Для профилактики осложнений раневой инфекции
- при необширных производственных и бытовых травмах.
Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат. При комбинированном лечении раны, когда местное применение препарата Мирамистин® сочетается с системным введением антибиотиков, доза на курс последних может быть уменьшена.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Отпускают без рецепта.