Номер РУ
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
10 мл x 5 шт. (ампула)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЗОН"РОССИЯ, 445351, Самарская обл., г.о.Жигулёвск, г.Жигулёвск, ул.Гидростроителей, д.6
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
5 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
10 мл x 5 шт. (ампула)
  • Профилактика токсического действия метотрексата при применении его в высоких дозах.
  • Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином).
  • Колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом). Мегалобластная анемия на фоне дефицита фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы)

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При одновременном применении препарата Лейковорин с антагонистами фолиевой кислоты (например, с ко-тримоксазолом, пириметамином) эффективность антагонистов фолиевой кислоты может снижаться или полностью утрачиваться. Препарат Лейковорин может снижать эффективность противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, примидона, фенитоина, сукцинимидов) и повышать частоту эпилептических приступов. При комбинированном применении препарата Лейковорин и фторурацила эффективность действия и токсичность последнего повышаются. Имеются сообщения о несовместимости инъекционных форм кальция фолината при одновременном применении с инъекционными формами дроперидола, фторурацила, фоскарнета натрия и метотрексата, вследствие образования осадка или помутнения вводимых растворов.

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. 

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

Предупреждения о признаках непригодности препарата к применению

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения должен быть прозрачным и иметь цвет от бесцветного до желтого. Если наблюдается помутнение или наличие включений, то такой раствор использовать нельзя.

Отпускают по рецепту.