Сульфаниламид

Порошок для наружного применения.

Действующим веществом является сульфаниламид.

В 1 банке содержится 2 г, 5 г или 10 г сульфаниламида.

В 1 пакете содержится 2 г, 3 г, 4 г, 5 г, 6 г, 7 г, 8 г, 9 г или 10 г сульфаниламида. Вспомогательные вещества в составе препарата отсутствуют.

Кристаллический порошок, белого или почти белого цвета.

Антибиотики и противомикробные средства; применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды.

D06BA05 - Сульфаниламид

РАНАВЕКСИМ относится к группе противомикробных лекарственных средств – сульфаниламидам. Препарат содержит действующее вещество сульфаниламид, которое вызывает гибель микроорганизмов, способных вызывать инфекции у человека.

РАНАВЕКСИМ применяется в составе комплексной терапии у взрослых и детей от 3-х лет и предназначен для наружного лечения инфицированных ран, инфицированных ожогов II– III степени и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.

Не применяйте препарат РАНАВЕКСИМ:

• если у Вас аллергия на сульфаниламид или производные сульфаниламида;
• если у Вас есть заболевания крови;
• если у Вас снижено количество гемоглобина и эритроцитов в крови (при анемиях);
• если у Вас есть заболевания сердца;
• если у Вас есть нарушение функции щитовидной железы, называемое тиреотоксикозом;
• если у Вас есть нарушения функции почек и/или печени;
• если у Вас выявлено избыточное содержание в крови мочевины, мочевой кислоты и креатинина (азотемия);
• если у Вас порфирия (редкое генетическое заболевание крови, при котором нарушается образование гема – составной части гемоглобина);
• если у Вас есть наследственное заболевание с предрасположенностью к разрушению клеток крови (врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью.

Препарат необходимо применять с осторожностью у детей до 3 лет.

Во время применения препарата РАНАВЕКСИМ рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При появлении аллергических реакций лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Вы не должны применять препарат РАНАВЕКСИМ во время беременности.

Неизвестно, проникает ли сульфаниламид в грудное молоко. Вы не должны применять препарат РАНАВЕКСИМ, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Препарат необходимо применять с осторожностью у детей до 3 лет.

Всегда применяйте препарат РАНАВЕКСИМ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза – 5 г, суточная доза – 15 г.

При глубоких ранениях вносят в полость раны 5–10–15 г порошка для наружного применения.

У детей старше 3 лет разовая доза составляет 300 мг, суточная доза – 300 мг.

Наружно

В виде порошка наносят непосредственно на пораженную поверхность.

Перевязки проводят через 1–2 дня.

Длительность курса терапии определяется лечащим врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам, РАНАВЕКСИМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, частота возникновения которых неизвестна:

• аллергические реакции;
• головная боль;
• головокружение;
• тошнота;
• рвота;
• дискомфорт в животе (диспепсия);
• бледность или синюшность кожи;
• снижение количества определенных клеток (лейкоцитов, гранулоцитов) в крови;
• повышение содержания в моче кристаллов солей.

Если Вы применили слишком много порошка препарата РАНАВЕКСИМ, пейте больше воды. При случайном приеме внутрь необходимо промывание желудка.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

По 2 г, 5 г или 10 г в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с дозатором и крышкой из полиэтилена низкого давления/полиэтилена высокого давления.

На каждую банку наклеивают этикетку.

1 банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

По 2 г, 3 г, 4 г, 5 г, 6 г, 7 г, 8 г, 9 г или 10 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с покрытием из полиэтилена высокого давления или из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или из многослойных полимерных и комбинированных материалов.

Пакеты термосвариваемые вместе с равным количеством листков-вкладышей помещают в групповую упаковку (пакет из пленки полиэтиленовой или коробку из картона).

Препарат РАНАВЕКСИМ может вызвать головокружение. Если Вы почувствовали головокружение на фоне применения препарата, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.

5 лет

Храните препарат, упакованный в пакет термосвариваемый, в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат, упакованный в банку полимерную, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (банку в пачке). 

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Отпускают без рецепта.

Электронная почта: info@avexima.ru

Российская Федерация

ООО «Авексима Сибирь»

652473, Россия, Кемеровская обл. - Кузбасс, г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.

Российская Федерация

ОАО «Авексима»

125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31A, стр.1

Тел.: +7 (495)258-45-28

Электронная почта: info@avexima.ru