Стр. 
 из ...
ИНСТРУКЦИЯ
По медицинскому применению лекарственного препарата
Диоксометилтетрагидропиримидин
Суппозитории ректальные

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,5 г

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - до получения суппозитория массой 2,3 г.

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория. На продольном разрезе однородные, без вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ

A16AX - Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т. ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание действующего вещества в плазме крови наблюдается спустя 60-120 минут после введения суппозитория.

Выводится из организма через почки и кишечник.

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ректально: 500-1000 мг (1-2 суппозитория) 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет - по 500 мг
(1 суппозиторий) в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Общие нарушения и реакции в месте введения: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Препарат для ректального применения, о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Информация о взаимодействии с другими препаратами для ректального применения отсутствует, совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ-ПЭ или ЭП-73С.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или хром-эрзац.

Нет сведений.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на этикетке.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
117321, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 146, корп. 2

Инструкция обработана специалистами Pharm-portal
Посмотреть оригинальный текст инструкции »