Препарат СелгиМет ПРО показан у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения сахарного диабета 2 типа (СД2) в качестве терапии одним препаратом (монотерапии) и в сочетании с другими препаратами (комбинированной терапии).
Монотерапия
Препарат СелгиМет ПРО показан в качестве начальной (стартовой) терапии пациентам с СД2 для улучшения уровня глюкозы крови (гликемического контроля) при неэффективности диеты и соблюдения режима физических нагрузок.
Препарат СелгиМет ПРО показан в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения гликемического контроля у пациентов с СД2, не достигших адекватного контроля монотерапии метформином или ситаглиптином, либо у пациентов, ранее получавших комбинированную терапию этими двумя препаратами.
Комбинированная терапия
Для улучшения гликемического контроля в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам:
- в комбинации с производным сульфонилмочевины (тройная комбинированная терапия: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины) у пациентов, ранее получавших терапию производным сульфонилмочевины и метформином без достижения адекватного гликемического контроля;
- в комбинации с тиазолидиндионами (тройная комбинированная терапия: метформин + ситаглиптин + тиазолидиндион (агонист PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом)) у пациентов, ранее получавших терапию тиазолидиндионами и метформином без достижения адекватного гликемического контроля;
- в комбинации с инсулином (тройная комбинированная терапия: метформин + ситаглиптин + инсулин) у пациентов, ранее получавших терапию стабильными дозами инсулина и метформина без достижения адекватного гликемического контроля.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом СелгиМет ПРО, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства
Прием препарата СелгиМет ПРО должен быть прекращен до или во время процедуры визуализации и не должен быть возобновлен в течение как минимум 48 ч после исследования и до того, как функция почек была повторно оценена и признана стабильной. Сообщите лечащему врачу, если Вам назначено внутрисосудистое введение йодсодержащего контрастного вещества менее чем за 48 часов от момента приема последней дозы препарата и менее чем за 48 часов после введения йодсодержащего контрастного вещества.
Взаимодействие препарата СелгиМет ПРО с другими препаратами не изучалось, однако проведено достаточное количество подобных исследований по каждому из действующих веществ препарата: метформину и ситаглиптину.
Ситаглиптин
Ситаглиптин не оказывал значимого эффекта при одновременном приеме со следующими препаратами:
- метформин, росиглитазон, глибенкламид (препараты, снижающие уровень сахара в крови);
- симвастатин (применяется при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы);
- варфарин (препарат, снижающий свертываемость крови);
- пероральные контрацептивы (препараты, препятствующие наступлению беременности).
Следующие препараты не оказывали значимого влияния на ситаглиптин:
- гипохолестеринемические препараты (статины, фибраты, эзетимиб), снижающие уровень сахара в крови;
- антиагреганты (клопидогрел), снижающие свертываемость крови;
- гипотензивные препараты (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II, бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гидрохлоротиазид), применяемые при повышенном артериальном давлении и заболеваниях сердца;
- нестероидные противовоспалительные препараты (напроксен, диклофенак, целекоксиб);
- антидепрессанты (бупропион, флуоксетин, сертралин);
- антигистаминные препараты (цетиризин), применяемые при лечении аллергических реакций;
- ингибиторы протонной помпы (омепразол, лансопразол), применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
- препараты для лечения эректильной дисфункции (силденафил).
Возможно, потребуется контроль концентрации дигоксина (лекарственный препарат для лечения аритмии и других проблем с сердцем) в крови в случае его применения во время лечения препаратом СелгиМет ПРО.
Возможно, потребуется контроль концентрации ситаглиптина в крови в случае приема комбинации метформин + ситаглиптин в дозе ситаглиптина 100 мг и циклоспорина (мощного ингибитора Р-гликопротеина (применяется при трансплантации)) в дозе 600 мг.
Метформин
Совместный прием метформина и лекарственных средств, например, транспортеров органических катионов-2 (ОСТ2) / ингибиторов выведения лекарственных препаратов и токсинов (ранолазин, вандетаниб, долутегравир и циметидин) может повышать риск развития лактоацидоза.
Метформин может снижать действие антикоагулянтов непрямого действия.
При совместном применении могут снизить гипогликемическое действие метформина:
- верапамил и другие;
- кризотиниб, олапариб и другие;
- глюкагон;
- тиазидные диуретики и другие;
- глюкокортикостероиды;
- фенотиазины;
- препараты щитовидной железы;
- эстрогены;
- пероральные контрацептивы;
- фенитоин;
- никотиновая кислота;
- симпатомиметики;
- блокаторы «медленных» кальциевых каналов;
- левотироксин натрия и изониазид.
Могут усиливать гипогликемическое действие метформина:
- рифампицин и другие.
Могут снизить выведение метформина почками и привести к увеличению его концентрации в плазме крови:
- циметидин;
- долутегравир;
- ранолазин;
- триметоприм;
- вандетаниб;
- изавуконазол и другие.
Препарат СелгиМет ПРО с алкоголем
При алкогольном опьянении увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты и печеночной недостаточности.
Хранить при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
С 1 марта 2023 года в Москве, Московской и Белгородской областях начался эксперимент по дистанционной торговле лекарств по электронному рецепту через интернет-сайты и мобильные приложения аптек и маркетплейсов.
Лекарства, которые входят в перечень для дистанционной продажи регулируются Приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 февраля 2023 г. N 36н.
В соответствии с этим приказом, в нашей системе проставлен признак на все упаковки, которые допускаются к дистанционной продаже.
Для получения этого признака по всем SKU, свяжитесь с нами.