Номер РУ
Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
20 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ОБНОВЛЕНИЕ"РОССИЯ, 630096, г.Новосибирск, Ленинский р-н, ул.Станционная, д.80
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
2 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
20 шт.

Эйфа® солюшн показан к применению для взрослых (для дозировки 600 мг) и детей в возрасте от 2 лет (для дозировок 100 мг и 200 мг):

  • как муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, связанных с чрезмерным выделением мокроты (бронхиального секрета):
  • бронхит;
  • трахеит;
  • бронхиолит;
  • пневмония;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • муковисцидоз;
  • абсцесс легких;
  • эмфизема легких;
  • ларинготрахеит;
  • интерстициальные заболевания легких;
  • ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой);
  • при катаральном и гнойном отите, гайморите, синусите (для облегчения отхождения секрета);
  • для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это связано с тем, что Эйфа® солюшн может влиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые лекарства могут влиять на действие Эйфа® солюшн. В частности, сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств.  Это  может  увеличить  вероятность  побочных  эффектов  при  приеме с Эйфа® солюшн.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
  • Парацетамол. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
  • Противокашлевые средства (например, бутамират). Одновременный прием может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
  • Антибиотики группы тетрациклинов (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В. Одновременный прием повышает риск возникновения взаимодействия с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.
  • Нитроглицерин. Одновременный прием повышает риск выраженного снижения артериального давления и возникновения головной боли.
  • Карбамазепин. Одновременный прием повышает риск снижения действия карбамазепина.
  • Активированный уголь. Одновременный прием повышает риск снижения действия ацетилцистеина.
  • Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.
  • При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Хранить при температуре ниже 25 ºС.

 

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «годен до», картонной пачке после «годен до» или «EXP». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

 

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Отпускают без рецепта.