Номер РУ
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мг x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ДЖОДАС ЭКСПОИМ ПВТ ЛТДИНДИЯ, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Комплектующие
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
500 мг x 1 шт. (флакон)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у взрослых:

  • Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит;
  • Инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит, так и неосложненные;
  • Инфекции кожи и мягких тканей;
  • Инфекции брюшной полости, включая перитонит и инфекции желчных путей;
  • Гинекологические инфекции;
  • Септицемия;
  • Фебрильная нейтропения.

Профилактика возможных инфекций при проведении полостных хирургических операций.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у детей:

  • Пневмония;
  • Инфекции мочевых путей, как осложненные, включая пиелонефрит, так и неосложненные;
  • Инфекции кожи и мягких тканей;
  • Септицемия;
  • Фебрильная нейтропения;
  • Бактериальный менингит.

При одновременном применении цефепима с аминогликозидами повышен риск развития ототоксического и нефротоксического действия. Поэтому при применении этой комбинации необходимо наблюдение за функцией почек и органа слуха.

При одновременном применении других цефалоспоринов с сильными диуретиками, такими как фуросемид, сообщалось об увеличении риска развития нефротоксического действия цефалоспоринов. Необходимо наблюдение за функцией почек при одновременном применении цефепима с сильными диуретиками.

Раствор препарата фармацевтически несовместим с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата, нетилмицина сульфата, поэтому их нельзя смешивать. Однако при одновременном назначении цефепима и указанных препаратов каждый из них можно вводить раздельно. Данные по совместимости растворов цефепима и других лекарственных препаратов, а также их стабильности приведены в таблице ниже.

Концентрация цефепима Название/концентрация другого препарата в смеси Инфузионный раствор Период стабильности
При комнатной температуре, на свету Холодильник
40 мг/мл Амикацин 6 мг/мл 0,9% натрия хлорид или 5% декстроза 24 ч 7 суток
40 мг/мл Ампициллин 1 мг/мл 5% декстроза 8 ч 8 ч
40 мг/мл Ампициллин 10 мг/мл 5% декстроза 2 ч 8 ч
40 мг/мл Ампициллин 1 мг/мл 0,9% натрия хлорид 24 ч 48 ч
40 мг/мл Ампициллин 10 мг/мл 0,9% натрия хлорид 8 ч 48 ч
4 мг/мл Ампициллин 40 мг/мл 0,9% натрия хлорид 8 ч 8 ч
4-40 мг/мл Клиндамицин 0,25 – 6 мг/мл 0,9% натрия хлорид или 5% декстроза 24 ч 7 суток
4 мг/мл Гепарин 10-50 ЕД/мл 0,9% натрия хлорид или 5% декстроза 24 ч 7 суток
4 мг/мл Калия хлорид 10 – 40 мэкв/л 0,9% натрия хлорид или 5% декстроза 24 ч 7 суток
4 мг/мл Теофиллин 0,8 мг/мл 5% декстроза 24 ч 7 суток

Совместное применение с бактериостатическими антибиотиками может снизить эффективность бета-лактамных антибиотиков.

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.