Номер РУ
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мл x 1 шт. (флакон пластиковый)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
ХЕМОФАРМ А.Д.СЕРБИЯ, Beogradski put b.b., 26300 Vršac
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
500 мл x 1 шт. (флакон пластиковый)
- в качестве плазмозамещаюго средства при отсутствии необходимости в возмещении эритроцитов, в т.ч. при шоке, коллапсе, ожогах, обморожениях, длительной рвоте, диарее;
- для коррекции водно-электролитного баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, кишечный свищ;
- дегидратация различной этиологии;
- метаболический алкалоз, сопровождающийся потерей жидкости.
Возможно увеличение задержки натрия в организме при одновременном приеме следующих лекарственных средств: НПВС,
андрогенов, анаболических гормонов, эстрогенов, кортикотропина, минералокортикоидов, вазодилататоров или ганглиоблокаторов.
При приеме с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ и препаратами калия усиливается риск развития гиперкалиемии.
В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических эффектов.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Отпуск по рецепту. Разрешается применение только в медицинских учреждениях.