Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
2.5 мл x 15 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"РОССИЯ, г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А
Потребительская упаковка
Назначение
Условия отпуска
Первичная упаковка
15 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
2.5 мл x 15 шт. (флакон)
  • Герминогенные опухоли яичка и яичников;
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • лимфогранулематоз;
  • неходжкинская лимфома;
  • острый монобластный и миелобластный лейкоз;
  • саркома Юинга;
  • трофобластические опухоли;
  • рак желудка, саркома Капоши и нейробластома.

Этопозид нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе. Фармацевтически несовместим с растворами, имеющими щелочные значения pH.

Этопозид может потенцировать цитотоксические и миелосупрессивные эффекты других препаратов (например, циклоспорина), лучевой терапии.

Противоопухолевое действие этопозида усиливается при применении его в комбинации с цисплатином (следует учитывать, что у больных, прежде получавших лечение цисплатином, выведение этопозида может быть нарушено).

При одновременном применении с цисплатином снижается клиренс этопозида.

При одновременном применении с фенитоином увеличивается клиренс этопозида и снижается его эффективность.

Этопозид может уменьшать эффективность противоэпилептических препаратов при одновременном применении.

Этопозид усиливает действие непрямых антикоагулянтов (увеличивается Международное нормализованное отношение (МНО)).

Фенилбутазон, натрия салицилат и салициловая кислота могут влиять на связывание этопозида с белками плазмы крови. Возможно развитие перекрестной устойчивости между антрациклинами и этопозидом.

В связи с иммунодепрессивным действием препарата и возможностью развития тяжелой инфекции, не следует во время химиотерапии применять живые вакцины (см. раздел «Противопоказания»). Применение вакцины желтой лихорадки увеличивает риск возникновения поствакцинальных осложнений системного характера с летальным исходом. Вакцинацию следует проводить спустя 3 месяца после завершения терапии.

Сообщалось о возникновении острого лейкоза у пациентов, получающих этопозид в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами (блеомицином, цисплатином, ифосфамидом, метотрексатом).

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту