Фармако-терапевтическая группа
Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мл x 1 шт. (флакон с мерным стаканчиком)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АББОТТ БИОЛОГИКАЛС Б.В.НИДЕРЛАНДЫ, Veerweg 12, Olst, 8121 AA
Первичная упаковка
1 шт.
Условия отпуска
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
500 мл x 1 шт. (флакон с мерным стаканчиком)

Препарат Дюфалака® применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет при следующих состояниях:

  • запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки;
  • размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия);
  • заболевание печени, которое может вызывать спутанность сознания, снижение умственных способностей, нарушение памяти и концетрации внимания, депрессию, дрожь (тремор) в различных частях тела (печеночная энцефалопатия): лечение и профилактика печеночной комы или прекомы (у взрослых в возрасте от 18 лет).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Дюфалак® может увеличивать потерю калия, вызванную другими лекарствами (например, тиазидами, кортикостероидами и амфотерицином B).

Одновременный прием Дюфалака® и сердечных гликозидов (например, дигоксина) может усилить действие гликозидов из-за снижения уровня калия в крови.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона, пакетике или картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Без рецепта