Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
1 мл x 500 шт. (ампула коричневого стекла)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
ХАМЕЛН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ГМБХГЕРМАНИЯ, Langes Feld 13 31789 Hameln
Потребительская упаковка
Назначение
Условия отпуска
Промежуточная упаковка
упаковка контурная ячейковая (блистер)
50 шт.
Итого в упаковке:
1 мл x 500 шт. (ампула коричневого стекла)
  • болезнь Альцгеймера;
  • синдром деменции различного генеза;
  • хроническая цереброваскулярная недостаточность;
  • ишемический инсульт;
  • травматические повреждения головного и спинного мозга;
  • задержка умственного развития у детей;
  • расстройства, связанные с дефицитом внимания у детей;
  • эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам (в составе комплексной терапии).

С учетом фармакологического профиля препарата Церебролизин® следует уделить особое внимание возможным аддитивным эффектам при совместном назначении с антидепрессантами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снизить дозу антидепрессанта. Применение препарата Церебролизин® в высоких дозах (30–40 мл) в сочетании с ингибиторами МАО в высоких дозах может вызвать повышение АД.

Не следует смешивать в одном растворе для инфузий Церебролизин® и сбалансированные растворы аминокислот.

Церебролизин® несовместим с растворами, в состав которых входят липиды, и с растворами, изменяющими рН среды (5.0-8.0).

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Препарат отпускается по рецепту.