logo
Категория


Заполнено производителем
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
140 доза x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ЛЕК Д.Д.СЛОВЕНИЯ, Verovskova 57, 1526 Ljubljana
SANDOZ logo
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Габариты (Ш×В×Г)
45 × 115 × 45 мм
Вес упаковки
42 г
Штрихкод(ы)
3838957070848
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
140 доза x 1 шт. (флакон)
Показания к применению: - Сезонный и круглогодичный аллергические риниты; - острый синусит или обострение хронического синусита – в качестве вспомогательного терапевтического средства на фоне лечения антибиотиками; - острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции; - профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжёлого течения (рекомендуется за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления); - полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния.
  • Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет; 
  • острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет – в качестве вспомогательного терапевтического средства на фоне лечения антибиотиками;
  • острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;
  • профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжёлого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);
  • полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (с 18 лет).

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3А, включая кобицистатсодержащие препараты, может повышать риск развития системных эффектов мометазона. Следует избегать применения таких комбинаций, если польза не превышает потенциальный риск; в этом случае необходим тщательный мониторинг развития системных эффектов ГКС.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Флакон необходимо утилизировать после указанного количества применений или спустя 2 месяца с момента первого использования.

Отпускают по рецепту.