Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
4 мг x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
РОМФАРМ КОМПАНИЯ С.Р.Л.РУМЫНИЯ, Str. Drumul Garii Otopeni nr. 52. Oras Otopeni, cod 075100, Jud. Iifov, Romania
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Комплектующие
Итого в упаковке:
4 мг x 1 шт. (флакон)
  • Метастазы в кости при злокачественных солидных опухолях (рак пред­стательной железы, рак молочной железы и другие) и множественная миелома, в том числе для снижения риска патологических переломов, компрессии спин­ного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потреб­ности в проведении лучевой терапии или оперативных вмешательств на кости.
  • Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями (кон­центрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция >12 мг/дл или 3 ммоль/л).

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов с аминогликозидами, кальцитонином и «петлевыми» диурети­ками, так как одновременное действие этих препаратов удлиняет период сни­жения концентрации кальция в плазме крови.

Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим дей­ствием.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с ингиби­торами ангиогенеза в связи с повышением частоты случаев развития некроза челюсти.

При одновременном применении с золедроновой кислотой других часто при­меняемых лекарственных средств (противоопухолевые средства, диуретики (за исключением «петлевых»), антибиотики, анальгетики) каких-либо клини­чески значимых взаимодействий не отмечено.

При комбинированном применении с талидомидом не требуется коррекции дозы золедроновой кислоты, за исключением случаев применения у пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени тяжести. Комбини­рованное применение талидомида (100 мг или 200 мг 1 раз в сутки) и золедро­новой кислоты (4 мг) у пациентов с множественной миеломой существенно не влияет на фармакокинетику золедроновой кислоты и КК.

Фармацевтическое взаимодействие

Разведенный раствор золедроновой кислоты нельзя смешивать с инфузион­ными растворами, содержащими ионы кальция или другие двухвалентные ка­тионы (например, с раствором Рингера лактата).

При использовании для введения препарата золедроновой кислоты стеклян­ных флаконов, инфузионных систем и мешков разных типов, изготовленных из поливинилхлорида, полиэтилена и полипропилена (предварительно заполненных 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы) каких-либо признаков несовместимости с препаратом не обнаружено.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Отпускают по рецепту.